Come diagnosticare il deficit di Alfa-1-At
La diagnosi del deficit di Alfa-1 Antitripsina
Alcune semplici informazioni su come diagnosticare il deficit alfa 1 antitripsina, chi deve fare il test e cosa fare se l’esito è positivo.
IL DEFICIT DI ALFA 1AT
Cos’è e in cosa consiste
Il Deficit Alfa-1 Antitripsina è una condizione genetica rara caratterizzata da livelli bassi o nulli di tale proteina nell’organismo.
IL DEFICIT DI ALFA 1AT
Come curarlo
La cura del deficit alfa 1 antitripsina prevede delle terapie per la malattia polmonare ed epatica e l’ossigenoterapia.
IL DEFICIT DI ALFA 1AT
Vivere con il deficit
Vivere con il deficit di Alfa-1 AT richiede una riabilitazione respiratoria, l’eliminazione del fumo e un’alimentazione corretta.
Chi siamo
L’associazione Alfa-1 at
L’Associazione Nazionale Alfa1-At Onlus, costituitasi a Sarezzo (BS) il 21 febbraio del 2001, attiva su tutto il territorio nazionale, persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale nel campo dell’assistenza nei confronti dei soggetti portatori del deficit di alfa1-antitripsina e delle loro famiglie.
