Sono disponibili le Raccomandazioni del Gruppo Europeo di Esperti
Dopo una lunga “gestazione” sono state pubblicate le raccomandazioni del Gruppo Europeo di Esperti sul deficit di Alfa1 (per l’Italia
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Si terrà a Sarezzo Sabato 19/5/2018 l’assemblea annuale dei soci
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Come ogni anno il 28 febbraio si celebra la Giornata Mondiale delle Malattie Rare Questa immagine, e l’invito a tutti
Leggi il seguitoE’ arrivato ALFABELLO 2017
E’ in distribuzione la versione cartacea di Alfabello 2017. Se preferite leggerla in PDF la trovate qui Da quest’anno l’inserto dedicato
Leggi il seguitoRACCOLTA FONDI PER IL LABORATORIO DI PAVIA
UNIVERSITIAMO, la piattaforma di crowdfounding della università di Pavia, ha lanciato una campagna di raccolta fondi dal titolo “RESPIRIAMO LA
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EURORDIS, l’Organizzazione Europea per le Malattie Rare, ha lanciato un nuovo progetto chiamato Rare Barometer Voices. Questa iniziativa mira a rafforzare
Leggi il seguitoUn successo meritato
E’ stato accettato per la pubblicazione su una prestigiosa rivista internazionale un articolo sulla variante “Trento” del deficit di Alfa1
Leggi il seguitoDonazione 5×1000: aiuta la nostra associazione a lavorare per te!
Ogni piccolo aiuto per noi è fondamentale. La nostra è una associazione di volontari che gratuitamente lavora per poter fornire
Leggi il seguitoASSEMBLEA SOCI 2017
Si è svolta sabato 13 maggio la Assemblea annuale della associazione Qui trovate l’ordine del giorno e il verbale Un ringraziamento
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