Alfa1at Onlus
Insieme è tutto più semplice
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SPECIALE COVID19
Questionario COVID e Malattie Rare Una opportunità da cogliere
Associazione
Documenti associazione
Comunicato stampa Studio Rapid
La domiciliazione della terapia sostitutiva è realtà a Brescia
Lettera presentazione Grifols Italia
RENDICONTAZIONE CONTRIBUTI PUBBLICI (Legge n. 124/2017)
VERBALI
Le nostre storie
Alan De Slucca
Caterina Simonsen
Caterina e il deficit (Video)
L’ASSOCIAZIONE NAZIONALE ALFA-1 AT SOSTIENE L’ AMICA CATERINA SIMONSEN
Telethon e Caterina !
Ciao John Walsh, ciao fratello…buon viaggio!!!
Maurizio Luisetti
Sereno Trapelli
Davide Pruneri
Terapia domiciliare….. prime esperienze
TUTTO SU ALFA1-AT
Il deficit ALFA1at
Gene
Passa dai genitori ai figli
Quando sospettare un deficit di alfa1AT
Segni e sintomi
Nota storica
L’apparato respiratorio
Il fegato
Opuscolo sul fegato
Telethon, ricerca terapia genica per una rara malattia epatica
Documenti
Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale PDTA per AATD
Proposta di legge per la equiparazione degli attacchi per la ricarica dei moduli portatili ( stroller) per l’ossigenoterapia.
Pubblicate dall’Istuituto Superiore di Sanità le raccomandazioni AIPO-ARIR sulla Pneumologia Riabilitativa
Raccomandazioni 2017 del Gruppo Europeo Esperti Deficit AAT
Riclassificazione “Prolastin”
Riclassificazione Prolastin Gazzetta Ufficiale
Risposta di Grifols Italia alla nostra richiesta di chiarimenti
Il sangue Italiano è sicuro
Eventi
2007
Programma III Congresso Mondiale dei Pazienti con deficit di alfa1 antitripsina
2008
Screening Genetico di Popolazione Bovegno
2011
Agenda 2011
Assemblea soci 2011
Assemblea Soci 2011: verbale assemblea
Concerto
CONVEGNI Deficit di Alfa1 Antitripsina: Conoscere per Riconoscere 2011 Cagliari – Mestre
Convocazione Assemblea Soci 2011
Meeting di Alfa Europe – Amsterdam 2011
2012
Assemblea soci 2012
Commento assemblea soci 2012
Convocazione Assemblea Ordinaria Soci 2012
Covegni “Deficit di alfa1 antitripsina:conoscere per riconoscere” Siena 2012 -Solbiate Olona
Verbale assemblea soci 2012
2013
Assemblea Soci 2013
Congresso europeo Barcellona
Progetto alfaAvis
AlfaAvis Ghedi
AlfaAvis Ospitaletto
AlfaAvis Sarezzo
Stracittadina Padova 2013
2014
Assemblea Soci 17 maggio 2014 e 5 per mille
2015
Comunicato stampa Congresso Mondiale dei Pazienti con Deficit di Alfa-1 Antitripsina
Congresso Internazionale pazienti Alfa1AT 2015
Lettera Centro Riferimento per IL CIOCCO
Pazienti da tutto il mondo in Italia per il quinto Congresso Mondiale dei Pazienti con Deficit di Alfa-1 Antitripsina.
Verbale Assemblea soci 2015
2016
Assemblea soci 2016
Carta di Nocera Umbra
For-Art: un Concerto per noi !
2017
Bondeno La prevenzione in piazza
Congresso Europeo ERS
fotogallery
Congresso Global 2017 Lisbona
Photogallery Lisbona
CUCINA CHE CURA
DONNE DONNE ETERNI DEI
ESISTE IL DEFICIT DI ALFA1AT IN AFRICA?
I geni ereditati dalla storia della valle – Sondrio 18 Novembre 2017
Primo incontro sulla ricerca nel deficit di a1AT
Respiriamo la musica
Selvaggi Band e Charlie Cinelli a Sarezzo
Assemblea soci 2017
Concerto Amici della lirica
2018
Assemblea soci 2018
European Alpha1 Awareness Day 25 Aprile 2018
Convegno Respi-Rare insieme
2019
alfa1 day Belluno 7 Dicembre 2019
Assemblea Soci 2019
Evento del Lyons Club “terre del Panaro”
2020
ASSEMBLEA SOCI 2020
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2011
